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Escorias. El paisaje de la zona industrial de las minas de Río Tinto esta compuesto por montañas generados por las escorias producidas en los procesos de extracción de los metales, principalmente el cobre y otros. La de la imagen esta compuesta por escorias de calcinación. Las piritas se situaban sobre una capa de madera que se prendía (a estos montones de pirita ardiente se les llamaba TELERAS) y se producía una combustión lenta, que podía durar meses. Se producía así una tostación de la pirita, por la que se conseguía oxidar el sulfuro de cobre, a sulfato, sin descomposición, De esta forma se obtenía un residuo, que se lavaba con aguas ácida (las propias aguas de cualquiera de las minas que continuamente había que extraer por debajo del nivel freático) para disolver los sulfatos de cobre en los llamados "pilones de disolución". A continuación se pasaban a los "pilones de cementación", donde el cobre se precipitaba sobre lingotes o planchas de hierro. Este proceso de CALCINACIÓN en las TELERAS desprendía al aire, ingentes cantidades de dióxido de azufre (unas 500 toneladas anuales), que combinado con el oxigeno del aire, daba lugar al trióxido de azufre, que al combinarse con la humedad ambiental generaba, Ácido Sulfúrico o mas conocido por LLUVIA ÁCIDA, ejerciendo un efecto devastador en el medio ambiente, y que produjo la primera revuelta medioambiental protagonizada por los propios trabajadores y pobladores limítrofes, revuelta que fue duramente castigada por el ejercito (El año de los tiros). Otro efecto devastador unido a este método fue la tala indiscriminada de floresta, a modo de combustible para la calcinación. El humo producido por las TELERAS ademas de asfixiar a toda la zona con una neblina espesa eran visibles en las sierras de Sevilla, e incluso en Ayamonte y Portugal
Un lugar con un encanto especial ya que cuando uno se adentra en la zona tiene la sensación de estar en otro mundo, la variedad de colores en la tierra, los estromatolitos de la zona que son dignos de admirar por su originalidad, todo ello hace que uno disfrute muchísimo de este lugar
Hoy solo os muestro una foto del lugar con esos reflejos en los que aparece un amigo y en el fondo del agua se ven los estromatolitos
Espero sea de vuestro agrado
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Chalcopyrite over Selenite (gypsum) crystals
Sample: Provided by Ignacio de Domeyko mineralogy Museum of The University of La Serena.
Iridescent version in the lower left area provided by Lorenzo Gallegillos, CEDUC UCN Institute
Location: La Serena - IV Region - Chile
Chalcopyrite is a copper iron sulfide mineral that crystallizes in the tetragonal system. It has the chemical formula CuFeS2. It has a brassy to golden yellow color and a hardness of 3.5 to 4 on the Mohs scale. Its streak is diagnostic as green tinged black.
On exposure to air, chalcopyrite oxidises to a variety of oxides, hydroxides and sulfates. Associated copper minerals include the sulfides bornite (Cu5FeS4), chalcocite (Cu2S), covellite (CuS), digenite (Cu9S5); carbonates such as malachite and azurite, and rarely oxides such as cuprite (Cu2O). Chalcopyrite is rarely found in association with native copper.
Chalcopyrite is present with many ore-bearing environments via a variety of ore forming processes.
Chalcopyrite is present in volcanogenic massive sulfide ore deposits and sedimentary exhalative deposits, formed by deposition of copper during hydrothermal circulation. Chalcopyrite is concentrated in this environment via fluid transport.
Porphyry copper ore deposits are formed by concentration of copper within a granite stock during the ascent and crystallisation of a magma. Chalcopyrite in this environment is produced by concentration within a magmatic system.
Chalcopyrite is an accessory mineral in Kambalda type komatiitic nickel ore deposits, formed from an immiscible sulfide liquid in sulfide-saturated ultramafic lavas. In this environment chalcopyrite is formed by a sulfide liquid stripping copper from an immiscible silicate liquid.